實驗室原始記錄，這11處最容易出錯！

原始記錄不得隨意刪除、修改或增減數據。如必須修改，應在修改處劃一斜線，不得完全圖黑，保證修改前的記錄能夠辨認，并應由修改人簽名，注明修改時間及原因。

常用的標準溶液有滴定液、標準pH緩沖液、標準比色液、標準鉛溶液、標準砷溶液等等。在使用到這些標準溶液時，要在原始記錄中記錄其配制、標定等過程，或是注明其來源，并應在另外的記錄本中記有配制、標定等記錄。

實驗過程中應做好儀器的使用登記，原始記錄應與使用登記相對應一些特殊試劑（毒、麻、精、放）的領用登記應與實驗原始記錄相對應對照品和對照藥材的領用記錄應與實驗原始記錄相對應。

實驗中的圖片、照片應粘貼在實驗原始記錄的相應位置上，底片或電子版應妥善保存。熱敏紙打印的實驗記錄，須保留復印件。拍照時應做好圖譜的標識、記錄，可以在拍照時在旁邊放一小紙條，把相應的名稱、簡要信息等一起拍下來。

原始記錄的書寫應字跡工整、用字規范所有的記錄均不得使用鉛筆、圓珠筆（顯微繪圖除外）常用的外文縮寫（包括實驗試劑的外文縮寫）應符合規定。首次出現的時候應用中文加以注釋。實驗記錄中不要出現不確定量（如1～2滴，5～10ul）實驗記錄中應使用規范的專業術語，計量單位應注明并采用國際標準記錄單位，有效數字的取舍應符合實驗要求。有效數字的取舍：修約原則：四舍六入五留雙適當取舍有效數字：根據數值的大小來確定有效數字的位數，如液相色譜峰面積為幾萬，幾十萬時，取其整數位即可；表示測量精度時，標準偏差最多只取兩位有效數字。

含量測定時，對照品稱量應符合稱量精度的要求稱量對照品時應使用十萬之一的天平，稱取量應不低于10mg。不要出現用萬分之一天平稱取，有的甚至只稱1、2mg，這樣稱量誤差會很大。

原始記錄應邊實驗邊記錄，不可事后補記或轉抄原始記錄中不但要記錄實驗結果理想并收入標準正文的內容，也要將實驗結果補理想，沒有收入標準正文的實驗過程記錄下來

高效液相色譜是軟件通過電腦采集儀器給出的電信號，將其轉化為數字信號，經分析處理后打印出來的圖譜。隨著采集和處理軟件的功能越來越強大，每一次進樣，系統會記錄下很多信息，一般只選擇一些我們需要的信息打印出來，但必須反映的信息一個也不能少。實驗信息部分包括：采集時間、存盤路徑、打印時間、實驗方法名稱、操作者名稱、進樣體積等。

每個實驗項目開始前應首先記錄這個實驗的目的是什么。實驗結束后也應該對結果進行分析，并得出明確的結論。

檢查項下如pH值測定、水分、相對密度、灰分等，應平行做兩份含量測定應平行做兩份，用高效液相色譜或氣相色譜法測定含量時，每一份應重復進樣兩次。