國標法檢測|如何提高水質檢測分析準確度？

問題描述：做廢水濁度，用濁度儀測，要不要充分搖晃？搖晃完會有很多顆粒物，在用濁度儀測的時候會慢慢的沉淀，濁度儀顯示的值變化很大，不穩定。但是不搖晃，水又很清澈，濁度值小。

解答：濁度儀的測量原理是指通過水體物質中的懸浮物質、膠體物質、浮游生物和微生物等雜質對光線的散射和吸收產生的信號進行換算得到濁度。對于存在沉降物質的水體，也就是懸浮顆粒，要對溶液進行充分晃動，讀出最高值；對穩定的水體，也要對溶液進行晃動搖勻后測定。

有些帶顏色的是可以溶解在水里的，即顏色很深，但很清澈。濁度是不溶解的固體產生的，所以水樣放置的時間長了，沉淀就多，如果光路在水樣的中下層，則會導致濁度增加。

問題描述：在樣品檢測濁度時，影響樣品濁度的因素有哪些？比如：

A、樣品溶液的色度、透明度是否有影響，色度在什么范圍內影響比較小？

B、樣品溶劑是否有影響，是否需要扣除空白?

C、與使用溫度或樣品溫度是否有影響？

解答：濁度是表現水中懸浮物對光線透過時所發生的阻礙程度。也就是說，由于水中有不溶解物質的存在，使通過水樣的部分光線被吸收或被散射，而不是直線穿透。因此，混濁現象足水樣的一種光學性質。

濁度與色度雖然都是水的光學性質，但它們是有區別的。色度是由水中的溶解物質所引起的，而濁度則是由于水中不溶解物質引起的。所以，有的水樣色度很高但并不混濁，反之亦然。

透明度是指水樣的澄清程度，潔凈的水是透明的。水中懸浮物和膠體顆粒物越多，透明度就越低。通常地下水的透明度較高。透明度是與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關的水質指標。

一般說來，水中的不溶解物質愈多，濁度愈高，但兩者之間并沒有直接的定量關系。因為濁度是一種光學效應，它的大小不僅與不溶解物質的數量、濃度有關，而且還與這些小溶解物質的顆粒大小、形狀和折射指數等性質有關。

在水質分析中，濁度的測定通常僅用于天然水和飲用水。至于生活污水和工業廢水，由于含有大量的懸浮狀污染物質，因而大多是相當混濁的，這種水樣一般只作懸浮固體的測定而不作濁度的測定。

在正常檢測的室溫范圍內，較小的溫度波動對渾濁度的影響不大。

問題描述：剛剛接觸水質檢測，余氯檢測到底用哪個方法？是 HJ585,還是 5750 呢？我都看暈了，我看 5749 里面的指標寫的是游離氯，這個是不是兩個方法都可以用？其他水質對氯的要求從哪里找呢？

解答：環保的用是 HJ585 和 HJ586，生活飲用水用 5750。如屬環境檢測建議采用 HJ 586-2010附錄 A 的 N,N-二乙基-1,4-苯二胺現場測定法，該法方便快捷。

余氯檢測一般指的就是游離余氯，可以依據水樣來源或要求選擇合適的方法進行檢測。其他也有 GB/T 14424-2008 工業循環冷卻水中余氯的測定等方法。

問題描述：我在用環境保護標準 HJ586-2010 N.N-二乙基 14-苯二胺分光光度法 測定水中游離余氯時，出現很多問題，想向大家請教一下：

1、第一遍做標曲的時候，沒考慮到避光情況，按標準加完磷酸緩沖液后，慢慢顏色退掉，在家 DPD 時不顯色。

2、第二遍做標曲的時候，用的是棕色的比色管，加完硫酸 1min 后，加 NaOH，定容，加磷酸緩沖液，加 DPD，是每一個管分別做的，時間控制的也一樣，但是發現到高濃度時加入DPD 之后立即褪色，且低濃度的吸光度也不成線性。

另外，在網上看到相關的文章提到，加入硫酸后，延長反應時間，低濃度 45min，高濃度30min，不知道有沒有做過的高手可以指點一下。

我想請教一下大家：游離余氯的標曲是否應該是一條直線？我做的標曲吸光值開始變化很大，后來很小。呈現拱形。做了好幾次都這樣，還挺平行的！都快瘋了！

解答：1、做該項目時，需要快速操作進行測定，因為余氯有漂白作用，能使有色物質褪色，濃度越高，褪色越快，所以測定時要求的是先把試劑放在一起，再加水樣。一個一個來就好的多。

2、按 GB/T 5750-2006 做的，用高錳酸鉀的做標準溶液，基本上都有 0.999，甚至更高。嚴格按標準來做，顯色后立即測定，所以標準系列，我們都是做一個點，馬上測吸光值，再做下一個點！線性還是很好的。不能做完一系列的點再上機測定。GB 5749-2022《飲用水》新標準發布，水質指標152項，2023年4月1實施！